6月1日，卫光生物（002880）发布公告，公司收到国家药品监督管理局下发的人凝血因子Ⅸ《药物临床试验批准通知书》。
该药品主要用于凝血因子Ⅸ缺乏症（血友病B）患者的出血治疗，审批结论为同意开展临床试验。根据公告，药物临床试验应在批准之日起3年内实施，若3年内未有受试者签署知情同意书，该通知书将自行失效。
公告中提到，目前国内拥有该药品上市批件的企业包括山东泰邦生物制品有限公司和远大蜀阳生命科学（成都）有限公司等。
2026年一季度，卫光生物实现收入2.22亿元炒股怎么杠杆，归母净利润3098万元。
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